Specialist and Lead Auditor SQA (m/w/d)

Über Abbott

Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt. Wir blicken stets in die Zukunft und antizipieren Veränderungen in der medizinischen Wissenschaft und Technologie.

In Deutschland ist Abbott mit mehr als 4.000 Mitarbeiter:innen in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik, Produktion und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Hannover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Jena, Köln und Hamburg.

Arbeiten bei Abbott

Bei Abbott finden Sie eine Aufgabe, die wirklich zählt, denn Sie verhelfen anderen Menschen zu einem gesünderen und erfüllten Leben. Wachsen Sie mit uns und lernen Sie stetig dazu – Sie können hier Ihre persönliche und berufliche Entwicklung vorantreiben und sich selbst verwirklichen.

Das erwartet Sie bei uns:

• Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Unternehmen, in dem Sie die Karriere machen können, von der Sie träumen

• Eine herausfordernde Position in einer schnell wachsenden krisenunabhängigen Branche

• Die Möglichkeit, Teil eines dynamischen, hochqualifizierten und motivierten Teams zu werden

• Flache Hierarchien, offene, wertschätzende Mentalität und effiziente, konstruktive Kommunikationswege

• Ein multinationales Umfeld, in dem wir die Entwicklung unserer Talente innerhalb des Unternehmens fördern

• Ein Unternehmen, das als eine der “Best Big Companies To Work For“ anerkannt ist, sowie als bester Platz zum Arbeiten für Vielfalt, arbeitende Mütter, weibliche Führungskräfte und Wissenschaftler:innen

Die Position

Die Position wird am Standort Neustadt a. Rbge. Abbott Laboratories GmbH besetzt.

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n

SQA Specialist and Lead Auditor (m/w/d) für die Abteilung Q-S2

zunächst befristet für 18 Monate

Ihre Aufgaben:

• Durchführung von Lieferantenqualifizierungen und regelmäßigen Bewertungen bestehender Lieferanten und Dienstleister
• Durchführung von Lieferanten Vor-Ort Audits als GMP Lead Auditor
• Bewertung und Nachverfolgung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
• Bearbeitung von Änderungsanzeigen
• Eigenständige Erarbeitung neuer Prozesse und Prozessanpassungen

• Leitung von Projekten und Projektteams im Bereich der Qualitätssicherung
• Kommunikation mit Behörden und fachkundlicher Vertreter für den Bereich Lieferantenqualifizierung bei Kunden- und Behördenaudits

Unsere Anforderungen:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, Studium medizinisches Informationsmanagement, oder eine vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie in einer Qualitätsfunktion
• Fundierte GMP-Kenntnisse
• Qualitätsbewusstsein, analytisches Denkvermögen, strukturierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit und Flexibilität
• Gute Organisations-, Planungs- und Kommunikationsfähigkeit
• Hohes Maß an Sozialkompetenz
• Sichere Anwendung von MS-Office
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Bereitschaft zu Reisetätigkeit

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bei uns.

Wir freuen uns auf Sie!

Folgen Sie Ihren Karrierezielen bei Abbott für vielfältige Möglichkeiten mit einem Unternehmen, das Ihnen helfen kann, Ihre Zukunft aufzubauen und Ihr bestes Leben zu führen. Abbott ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit, der sich der Vielfalt der Mitarbeiter verschrieben hat.

Schwerbehinderte Bewerber:innen werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.

Wir bitten um Ihr Verständnis, dass wir ausschließlich Online-Bewerbungen über unser Online-Bewerbungsportal berücksichtigen. Bewerbungen per E-Mail oder per Post können nicht verarbeitet werden. Originalunterlagen werden nicht zurückgeschickt.

Bleiben Sie in Kontakt über www.abbott.com, auf LinkedIn https://www.linkedin.com/company/abbott-/,